水星生醫取得薄荷口溶型Sildenafil的TFDA藥品許可證

水星生醫*（6932）公告「武倍威剛口溶錠 50 毫克」已正式取得衛福部食品藥物管理署（TFDA）覈准上市，爲公司首項取得藥品許可證的成熟市場用藥產品，同時也是國內西地那非（Sildenafil）口溶錠的國產第二張藥證。

水星生醫*團隊將持續推進產品開發與藥證申請，擴充產品組合，以強化整體營運動能。水星生醫*／提供

在此之前國內僅有原廠藥與另一張學名藥口溶錠藥證。本次藥品許可證的取得，象徵水星生醫*公司技術正式跨入具備實際銷售潛力與現金流貢獻的產品階段。口溶錠劑型的成功布局，亦有助於公司在成熟市場中建立差異化產品定位，爲後續產品線拓展奠定關鍵基礎。

「武倍威剛口溶錠 50 毫克」採用口溶錠劑型設計，可於口腔中迅速溶解，無需搭配開水服用，有助於提升使用便利性，特別適合重視用藥即時性與使用彈性的族羣。相較傳統吞服錠劑，薄荷口溶錠於實際使用情境中具備不同劑型特性與應用優勢，有助於提升患者用藥體驗與服藥依從性。另該產品技術已取得「含有口味西地那非口溶錠結構」的專利。

水星生醫*表示，目前已正式邁入商業化準備階段，預計接續展開鋪貨，搶攻成年男性市場。規劃於未來幾個月內完成經銷合作相關作業，通路將涵蓋臺灣之醫院、診所及藥局。產品通路目前先佈局臺灣市場，惟已陸續與各國經銷商洽談，下半年將結合市場需求與各國法規進度，持續擴展至東南亞及其他海外市場，將放大產品價值以提升公司的市佔率。

展望未來，水星生醫*將持續推進其他產品開發與藥證申請，擴充產品組合，以強化整體營運動能。