恆瑞醫藥：子公司HRS-6213注射液獲臨牀試驗批准用於實體腫瘤診斷

恆瑞醫藥公告：江蘇恆瑞醫藥股份有限公司子公司天津恆瑞醫藥有限公司近日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的HRS-6213注射液《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展臨牀試驗。該藥物用於PET顯像對實體腫瘤進行診斷和評估，符合藥品註冊要求。HRS-6213注射液可特異性與腫瘤蛋白結合，發射正電子並生成高分辨率斷層圖像，尚無同類產品獲批上市。研發投入約893萬元。公司提醒投資者，藥物上市需經過臨牀試驗及審評審批，存在不確定性風險。